Больше по этой теме в tg - ссылка в шапке профиля
Поиск по хэштегам
Поиск
#сма
12-13 июля в Минске,в храме Богоявления пройдет благотворительная ярмарке в пользу Кати Виноградовой. Я тоже решила помочь и отправила кое что из своих работ. Кто...
@sacha_sma1 @sacha_sma1_rezerv ✅Ярмарка: 15-16 марта ТРЦ Экспобел и ТЦ Outleto 11:00-19:00
Помощь @liza_sma_sos и @nika_sma3 Благотворительные рабочие дни в помощь девочкам с диагнозом SMA 1 и 3 февраля у Вас есть возможность получить любую из моих услуг...
Когда врачи сообщили диагноз, СМА, мой первый вопрос был: «Это лечится?» - я даже не знала о существовании такой болезни… «Да, сейчас все лечится» И как только врач...
Я никогда в жизни не думал, что я буду бороться за собственного ребёнка… Когда Вероничка родилась, мы были так счастливы… Каждый папа меня поймёт. Невозможно представить...
Взглянув на Веронику в первый раз ,многие люди даже не замечают,что с ней что-то не так,ведь внешне она ничем не отличается от здоровых людей,разве что излишней...
За 1 год сбора нам удалось достись всего 15 % от необходимой суммы😔второго такого года у нас нет. Вес Вероники достигнет критической точки и ничего больше нельзя будет...
Пока Вероничка борется с болезнью, её жизнь проходит мимо.. Она не может бегать, прыгать, играть с другими детьми. У неё нет друзей, она не ходит в детский сад… Её...
Не смотря на диагноз, проблемы с ходьбой, Вероничка остаётся просто ребёнком. Она радуется жизни, любит наблюдать за птичками из окна, играть с мамой, гулять на улице, и...
Недавно у меня спросил одни подписчик: «Чем поможет мой репост, если у меня всего 100 подписчиков?» А теперь представьте, что Ваши 100 подписчиков сделают репост, и их...
Когда болеет ребёнок- любая помощь Бесценна. Такие просты и верные слова, но так мало людей, которые понимают, на сколько они верны… Ведь помочь может каждый, у кого...
Что такое СМА? СМА или спинальная мышечная атрофия - это нервно-мышечное генетическое заболевание. При СМА в организме отсутствует или сломан ген SMN1, который отвечает...
@nika_sma3 Принцесса🌷вся в белом, и на коленях... Ну как так... Как такое могло случиться именно в нашей семье😭 Максимальный репост‼️🆘 Помочь Нике 👇 📲Пополнить...
Продам в пользу Лизоньки @liza_sma_sos набор бантиков. За 1️⃣3️⃣руб У Лизы Теребовец редкое генетической заболевание- СМА 2 степени. Ей помочь может только один...
Моя доченька, мое сокровище, моя принцесса... Как мне больно видеть твои страдания, твои слезы, твои крики.. Моё сердце обливается кровью, когда ты смотришь в глаза с...
Добрый день , сегодня настало время "хвостиков"! 😊 Мы приглашаем каждого из Вас, принять участие в акции "хвостики" мы очень надеемся, что она станет доброй традицией...
Я @genetik_petrova, подписывайся! И сохраняй информацию! СМА или спинальная мышечная атрофия— генетическое заболевание, которое наследуется по аутосомно-рецессивному...
У НАС МАЛО ВРЕМЕНИ 🆘 Время играет не в пользу нашей Вероники😞 Мышцы нашей доченьки слабеют. Поддерживающая терапия лишь временно показывает свое действие... Люди, наши...
Сегодня особенный день. Ведь в Республике Беларусь закрыты 3 огромных сбора на дорогостоящий препарат Золгенсма!🙏 И мы от всей души поздравляем счастливых малышей...
чтобы продолжить
